Россельхознадзором приостановлена реализация нескольких серий лекарственных препаратов
Управление Россельхознадзора сообщает о том, что выявлено несоответствие образца следующих лекарственных препаратов:
- «Аправет® водорастворимый порошок» (серия 21091494004, срок годности 09.2023) производства «Biovet AD» (Болгария) установленным требованиям по показателям «Описание» и «Содержание воды»;
- «Габивит®-Se» (серия 6021221, срок годности 12.2022) производства ООО «НПК «Асконт+» (Московская область) установленным требованиям по показателю «Количественное содержание Витамина Д3»;
- «Дексдомитор®» (серия 2063422, срок годности 05.2024) производства «Orion Corporation» (Финляндия) установленным требованиям по показателю «Количественное определение (количественный анализ содержания метилпарагидроксибензоата)»;
- «Кубатол® Пикс Аэрозоль» (серия V16-03, срок годности 01.2024) производства «AVEFLOR a.s.» (Чешская Республика) установленным требованиям по показателю «Плотность»;
- «Мастилокс» (серия 6931220, срок годности 12.2022) производства ООО «Белэкотехника» (Республика Беларусь) установленным требованиям по показателю «Массовая концентрация клоксациллина»;
- «Мультивит+минералы» (серия 010222, срок годности 02.2024) производства «ImmCont» GmbH (Германия) установленным требованиям по показателю «Количественное определение Витамина Е».
На основании пункта 7 статьи 9 Федерального закона от 12.04.2010 № 61 — ФЗ «Об обращении лекарственных средств» уведомляем, что реализация указанных выше серий лекарственных препаратов приостановлена.
В случае обнаружения вышеуказанных серий недоброкачественных лекарственных препаратов просим проинформировать Управление любым удобным способом: по тел. 8 (4822) 50 98 01, доб. 164, 151 (Тверская обл.) и 8 (4852) 30 37 01 (Ярославская обл.), по электронной почте: [email protected] или через «Электронную приемную» официального сайта Управления Россельхознадзора по Тверской и Ярославской областям, а также обеспечить запрет реализации и применения лекарственного препарата для ветеринарного применения до подтверждения соответствия качества установленным обязательным требованиям согласно ст. 57 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
